长期使用“瘦瘦针”减重或控制血糖的民众要注意了！美国食品药品监督管理局（FDA）最新要求，多款热门糖尿病及减重药物必须加上眼疾风险警告，因为研究发现，使用这类药物的人士，可能面对较高的罕见视神经病变风险，严重时甚至可能永久失明。
这项新规定不仅涉及近年大受欢迎的猛健乐（Mounjaro），也包括Ozempic、Wegovy及Zepbound等药物。FDA已要求有关药厂在药品说明书的警告及注意事项中，明确列出潜在风险，让医生及患者了解可能出现的副作用。
根据FDA周一（9日）公布的资料，当局分析了126项临床试验，发现使用GLP-1类药物的患者，每10万人使用一年，约有6.4宗罕见视神经病变病例；相比之下，使用安慰剂或其他降血糖药物的人士，同期约有3.8宗。
换句话说，前者的发生率约为后者的1.7倍。不过，FDA也强调，这种眼疾整体而言仍属罕见，并不代表每名使用“瘦瘦针”的人都会出现视力问题。
这次受到关注的眼疾，医学名称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”（NAION），主要与视神经前端血液供应不足有关。
最值得警惕的是，患者可能完全没有疼痛感觉，却突然发现一只眼睛视力下降，甚至出现视野缺损、视线模糊或颜色辨识异常。有些人是在早上起床时，才察觉单眼视力出了问题，而严重病例可能造成永久性视力损失。
FDA指出，50岁以上人士本来就有一定机会患上这种眼疾，糖尿病、高血压、吸烟及睡眠呼吸中止症等，也属于已知的相关风险因素。因此，药物与眼疾之间的关系仍须结合患者本身的健康情况判断，不能单凭用药便认定是致病原因。
至于已经使用有关药物的患者，FDA并没有要求所有人立即停药，而是提醒民众留意视力变化。一旦出现突然、无痛的单眼视力下降等症状，应立即寻求医疗协助，并交由医生评估是否需要停药或调整治疗。
这意味着，虽然“瘦瘦针”在减重及控制血糖方面有其医疗用途，但使用者仍须了解相关风险，尤其不应在没有医生指导下自行用药。
