每个月仅有600令吉福利援助，却要面对频繁往返医院的交通费，一名72岁老妇因罹患罕见自体免疫疾病，无法继续工作，如今生活与治疗开销几乎全靠社会福利局援助支撑。
根据《马来西亚前锋报》报导，居住在马六甲甘榜乌鲁亚逸古宁南部的Endotek Ambok，今年1月获认证为肢体残障人士，并从5月起每月领取600令吉社会福利局援助。
不过，她每个月必须到马六甲中央医院复诊两至3次，单是交通费已成为沉重负担。她透露，每次单程电召车费用约90令吉至超过100令吉，若一个月往返数次，车资很快就会吃掉大部分援助金，还未包括膳食及其他日常开销。
由于自己没有交通工具，她只能在有人能够帮忙时，请亲友或侄辈载送；若找不到人，就只能自行叫电召车前往医院。
Endotek没有子女，过去累积的储蓄也已陆续花在医疗和生活费用上。如今每月600令吉必须同时支付食物、水电费以及看诊相关支出，她坦言金额远远不足，但仍感激至少还有一笔固定援助。
她早在2006年到士拉央医院求医时，就被诊断患上硬皮病（scleroderma）。这是一种较少见的自体免疫疾病，可导致皮肤逐渐变硬、绷紧，并影响关节、手指及日常活动能力。
病情恶化后，她连煮饭等简单家务也越来越吃力，每天还需要服用超过30颗药物。
体重变化同样明显。她过去体重约96公斤，如今已下降至约42公斤，并因食欲减退，加上口腔和牙齿状况影响咀嚼，只能以汤、粥等较柔软食物为主。
Endotek过去曾担任导游，也积极参与社区及非政府组织活动，并曾出任巫统Air Kuning支部妇女组主席。不过，随着身体状况持续下滑，她已无法继续工作，目前没有固定收入来源。
她说，自己一直尽量独立处理生活起居，不希望成为他人的负担，但现阶段最迫切的问题，是如何继续承担到医院复诊的交通与治疗相关开销。
对于长期需要复诊的病患而言，真正压力往往不只来自医疗费用，交通、饮食及行动不便所增加的额外支出，也会长期侵蚀有限收入。尤其当患者失去工作能力后，如何持续获得稳定交通与照护支援，往往成为能否规律接受治疗的重要条件。
