台湾一名19岁女大学生日前因胸痛并出现咳血症状就医，检查结果一度显示肺部存在多处大型异常阴影，初步外观与肿瘤相似，引发家属担忧。经进一步精密检查后，最终确诊为罕见自体免疫疾病“肉芽肿性多血管炎”，并非恶性肿瘤。
据当地医院资料，该名王姓女子数月前突然出现胸痛与咳血情况，前往诊所进行胸部X光检查时，发现肺部至少有3处疑似病灶，每处约6至7公分，外观与肿瘤高度相似。
由于情况异常，家属随后安排转院进一步检查，并最终送至卫福部彰化医院接受详细评估与病理化验。
负责诊治的免疫风湿科医生指出，相关影像表现初期确实容易误判为肺癌，但在进行切片及免疫学检查后，证实病灶为肉芽肿组织增生，最终确诊为“肉芽肿性多血管炎”（Granulomatosis with Polyangiitis，GPA）。
该疾病属于罕见自体免疫疾病，患者免疫系统会错误攻击自身血管，引发血管发炎与结构破坏，进而影响血液供应，导致多器官受损。
临床资料显示，疾病可侵犯呼吸道及肾脏系统，也可能波及眼睛、心脏、神经及关节等部位。若病情进展至肺部，可能出现胸痛、咳嗽、咳血及呼吸困难，严重时甚至引发肺出血或呼吸衰竭；若累及肾脏，则可能造成肾功能逐渐恶化。
根据台湾健保资料分析，该病盛行率约为百万分之0.37，属于极为罕见疾病，且多见于中老年族群，发生于19岁患者的情况相当少见。
医生指出，该疾病早期症状容易与其他严重疾病混淆，因此诊断需依赖病理切片及免疫学检测综合判断，而非单凭影像结果。
至于病因，目前医学界尚未完全明确，虽确认不具传染性，但遗传因素仍有待进一步研究。
医生也强调，随着医疗技术进步，该疾病若能及早发现并配合免疫抑制剂及类固醇治疗，多数患者可有效控制病情，降低器官损伤风险，目前该名患者病况已获得稳定控制。
