印度一名18岁少年纳伦德拉（Narendra）自幼长期饱受严重胃痛、呕吐及体重骤降困扰，但多年来始终无法查出明确病因，直到病情恶化送院后，才揭开一个极为罕见且震撼的医学真相——他体内竟寄生着“胎中胎”。
该少年最终被送往斯瓦鲁普·纳拉扬医院接受治疗，由主治医生拉杰夫·辛格（Dr. Rajeev Singh）为其进行全面检查，包括超声波及CT扫描，才发现其腹腔内存在异常巨大肿块。
检查结果显示，该肿块重约2.5公斤、长约20公分，内部竟包含骨骼、牙齿及毛发结构，最终确诊为极罕见的“胎中胎”（Fetus in fetu）病例，全球至今仅记录约200例。
医生指出，这一寄生组织自患者出生起便存在体内，甚至形成类似“脐带”的结构，长期依附并从宿主体内吸收血液与营养以维持生长。
由于该病症极为罕见，加上早期医疗条件有限，过去多年一直未能被正确诊断，导致病情持续发展并引发严重腹部异常膨胀。
医疗团队随后为纳伦德拉进行历时3小时的手术，成功将寄生肿块完整切除。
主治医生表示，切除物内可见不完整发育的头部、胸腔及脊柱骨骼结构，甚至还有牙齿与长达约2公尺的毛发，同时囊内亦含有类似羊水的淡黄色液体。
“胎中胎”属于极罕见先天性疾病，每约500万新生儿中仅出现1例，被认为是双胞胎发育异常所致，其中一胎在发育过程中被另一胎包裹并寄生于体内。
世卫组织（WHO）将此类情况归类为成熟畸胎瘤的特殊变体。
医生补充指出，该病例在印度全国亦极为罕见，仅有2至3例记录。所幸手术成功后，纳伦德拉已逐渐恢复健康，终于能够回归正常生活。
