美国女子妮卡·毕蒙自20多岁起饱受不明疾病困扰，经历长达17年的病痛与求医之路，曾看遍26位医生、接受超过30项治疗，却始终未能确诊。直到一次血液检测，才揭晓她罹患的是罕见的免疫系统疾病——IgG4相关疾病（IgG4-RD）。
怪病无征兆 疼痛发烧不断
现年52岁的妮卡，大学时是一名热爱橄榄球与冰球的运动健将，体能状况良好。然而自大四起，她开始出现不明原因的疼痛和反复发烧，连日常生活都受到影响。尽管多次检查未见异常，她的身体状况却持续恶化。
在30多岁时，她甚至两度中风，淋巴结反复肿大，仍未能找到病因。由于家族无相关病史，医生一度束手无策。
17年求医无果 一项血检找出真相
经历多年病痛与奔波，妮卡最终在一名风湿免疫科医师的建议下进行特殊血检，确诊为IgG4-RD。这是一种免疫系统失调引发的慢性疾病，患者体内产生过量IgG4抗体，可能攻击多个器官系统。
妮卡对此感到震惊：“我抽过那么多次血，居然没人早发现。”医生则解释，除非有明确迹象，一般不会特别检测这一罕见项目。
疾病可控但隐匿 早期诊断是关键
据爱默蕾大学医学院副教授霍斯罗沙希指出，IgG4-RD本身虽非致命，但若未及时治疗，抗体可能侵入胰脏、肺、肝等器官，严重时导致肝硬化或器官衰竭。更棘手的是，该疾病有时无明显症状，延误诊断将带来不可逆伤害。
幸运的是，多数病例只要及早发现并治疗，患者可以回归正常生活。此病多见于中老年男性，但如妮卡这样少数女性患者也不容忽视。