曾在2022年因罕见基因病脊髓性肌萎缩症（SMA）而引发社会关注、并成功筹获 900万令吉医疗费 的女童陈睿昕，日前在槟城大山脚参加“回家”团聚活动时，与当年伸出援手的两位贵人重逢——企业及合作社发展部长 沈志强 以及大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）主席 拿督蔡瑞豪。
活动中，现已健康成长的陈睿昕向沈志强表达自己的未来志向：“我希望长大后成为一名医生！”沈志强鼓励她，将来当了医生可以帮助更多像她一样的孩子。
陈睿昕来自雪兰莪莎阿南。她的母亲在社交媒体“Baby Reese”发文回顾往事，感谢社会各界的援助。她回忆，女儿当年仅 17个月大，面对罕见疾病带来的巨大恐惧与未知，只能向瑶池金母慈善基金会求助，并有幸获得当时的财政部副部长沈志强亲自探访与协助。
3年半后，小睿昕一家回到大山脚参加团聚活动。当沈志强在台上讲述她的故事，现场银幕播放当年的筹款画面时，小睿昕在台下兴奋举手回应：“那是我！那是我！我在这里！”温馨场面让现场动容。母亲在贴文中写道，这段历程从“曾经让人害怕失去的孩子”，到“如今能站在人群中微笑被看见”，是一段亲眼见证的奇迹。
沈志强也在社交媒体分享影片时表示，“回家”活动意义重大。他说，很高兴看到小睿昕健康成长、活泼可爱，这对当初所有曾伸出援手的人都有深远意义。他强调，这类活动让捐款人看到自己的善意如何真正改变了一个生命和一个家庭的命运，也彰显了不分种族与宗教、守望相助、充满温度的马来西亚精神。
回顾事件，2022年时任财政部副部长沈志强在接获蔡瑞豪的求助后，亲自探访并号召社会大众捐款，携手基金会推动筹款。在社会各界踊跃支持下，短短一周内筹得 900万令吉，用于购买高昂的罕见疾病药物，帮助女童度过危机。若未在2岁前接受治疗，该病可能导致永久瘫痪甚至危及生命。
