澳洲一名自幼饱受罕见疾病折磨的女子，在25岁生日前决定走上“自主善终”之路，为自己漫长的痛苦人生画下句点。她清楚知道这一决定会让家人心碎，但仍坚持，这是她唯一能替自己做的最后选择。
25岁的安娜莉丝·霍兰外表甜美，却从小就被未知病症吞噬。她长期呕吐、肠道无法正常蠕动，身体完全无法吸收营养，十多年来只能依靠全静脉营养（TPN）维持生命。她回忆孩童时期就是不断进出医院，各种检查、治疗全试过，始终找不到病因。
直到18岁转入成人医院后，医生才确诊她罹患极为罕见的“自体免疫性自主神经节病”（Autoimmune Autonomic Ganglionopathy）。这种疾病会让免疫系统误攻击掌管呼吸、心跳、血压、消化等“自动运作”的神经，让身体时常濒临失控。
长期靠TPN维生的她，随时可能因感染引发败血症，她至今至少经历25次鬼门关。多年的药物摧残也让她骨质极度脆弱，脊椎骨折四次、胸骨断裂，严重到影响心肺功能。她形容自己的生活：“每天醒来第一件事是处理医疗设备，然后吞止痛药，只为了撑过一天。”
看似坚强的她，也曾无数次崩溃。看着同龄朋友恋爱、结婚、生子，而自己的人生却被固定在病床上——18岁、21岁生日都在孤独中度过。她说：“我不是在生活，而是在勉强撑着活着。”
三年前，医生正式告知她病情已无法治愈。经过长时间沉淀，与家人和医疗团队多次沟通后，她决定启动澳洲合法的“自愿安乐死”（VAD）程序，结束无止尽的折磨。
她坦言，父母起初无法接受。然而某次她在医院被紧急抢救回来后，泪流满面地握着父亲的手说：“爸爸，让我走吧。如果再发生，我不想被救回来了。我真的累了。”父亲这才明白，她已经为生命奋战得够久了。
母亲曾坚持相信奇迹，但最终也选择尊重女儿的意愿。
经过为期三周的严格审查，她最终获准进行安乐死。那天，她说自己竟忍不住落泪，因为她“终于拥有选择的权利”。对她来说，这不是逃避，而是用最后的力量，为自己结束一场漫长又痛苦的战斗。
“选择安乐死，是我做过最勇敢的决定之一。我不是放弃生命，而是已经战斗到尽头。”她说。
