统计数据显示，中国在生技临床试验数量上已超越美国，越来越多国产实验性药物获得国际授权，并吸引欧美大型药厂加码投资，中国在生命科学研发领域正急起直追，逐渐逼近美国。
根据《Axios》报导，这项趋势反映出中国过去十年来大力发展生技制药产业的国家战略已初见成效，中国如今已成为全球药物研发的重要枢纽。
总部设于伦敦的数据分析与咨询机构GlobalData的报告指出，中国在药品临床试验登记数量方面已领先美国，成为全球生命科学领域的重要转折点。2024年，中国在世卫组织（WHO）旗下的国际临床试验注册平台（ICTRP）上登记了逾7100项试验，而美国则约为6000项。
更令人瞩目的是，北京与上海在建的实验室与研发中心数量在全球名列前茅，根据全球房地产咨询公司世邦魏理仕集团（CBRE）4月发布的报告，这两地在生技基础建设上已超越其他主要城市，包括美国的波士顿。报告还指出，中国近十年来在制药与医疗技术领域的专利增长达379%。
除了庞大的研发量，成本优势和监管环境宽松也使得中国对全球药厂更具吸引力。投资银行Stifel预测，今年全球大型药厂获得授权的新药中，有多达37%源自中国。
中国生技产业已从早期的模仿转向自主创新，尤其在癌症治疗和自体免疫疾病领域展现高度潜力。越来越多本土新药通过国际认证并获得授权，吸引辉瑞（Pfizer）、葛兰素史克（GSK）、赛诺菲（Sanofi）、诺华（Novartis）等国际药厂积极投资布局。
然而，美国内部也开始反思自身的政策。一独立跨党派委员会上月在国会指出，中国在先进生技领域已取得领先优势，若美国不在未来五年加大投入，可能被进一步拉开差距。有专家批评，川普政府时期对NIH和高校的科研资金削减，是美国生医研发放缓的重要原因。
前FDA局长高特里布（Scott Gottlieb）也在专栏撰文警告，当美国药厂将新药授权来源转向中国，本应投资于如波士顿肯达尔广场或北卡研究三角洲等创新重镇的资金流向中国，恐将动摇美国在全球生技产业的领先地位。
他警示：“美国生技业曾被视为全球典范，但若不认真应对，未来的药品制造可能全数来自中国。”
去年秋天，一项重大事件被视为中美生技格局改变的标志。当时Summit Therapeutics宣布，其从中国生技公司取得授权的癌症免疫疗法在治疗晚期肺癌患者时，疗效超越美国默沙东（MSD）的明星药物Keytruda，这一成果被外界视为生技界的“DeepSeek时刻”——正如中国生成式AI对硅谷带来的震撼。
智库战略暨国际研究中心（CSIS）学者在3月的专文中指出，中国在生技制药领域的崛起并非偶然，而是与临床试验数量激增、新药管线不断扩张密切相关。
《Axios》最后提醒，随着中美之间的关税与贸易摩擦加剧，中国可能会加速推动自主生技产业，以降低对美国技术与市场的依赖，并为可能的经济对抗做好准备。