一名20多岁男子因长期腹胀与胃口不佳，两年来逐渐瘦成皮包骨。数周前他在台北接受健康检查时，肝胆肠胃科医生叶秉威察觉异常，随即安排大肠镜检查，最终确诊为罕见的“克隆氏症”。这一疾病发生率仅约万分之一，医生感叹患者遭受的折磨令人心疼。
叶秉威在社交媒体分享，这名男子长期居住国外，此次回国检查时，身形瘦弱得引人注意，其BMI仅为15，和健保卡上的照片判若两人。进一步询问病史后得知，他曾因肠道感染住院，但病情未见改善，反而持续腹胀、食欲不振。
通过大肠镜检查，叶秉威发现患者盲肠有多发性如鹅卵石般的病灶，回盲瓣狭窄，乙状结肠出现跳跃性溃疡，肛门周围还有旧手术痕迹。结合内视镜、病理切片与症状，最终确诊为克隆氏症。这是一种罕见的肠道炎症性疾病，类似自体免疫疾病，会在肠道引发跳跃性全层发炎，常伴随肠道狭窄、脓疡或肛门廔管等症状。
叶秉威指出，克隆氏症的诊断需结合多方信息，因此多数患者确诊时已被疾病折磨一两年。虽然他曾诊断和治疗过不少类似病例，但像该名男子这样典型且严重的情况并不多见。他感叹，患者长期未获确诊，已瘦到不成人形，实在令人心疼。
在讨论后，患者决定返回国外继续治疗，叶秉威表示尊重并为他送上祝福，希望他能早日恢复健康。