美国继2023年因人工泪液与眼药膏遭绿脓杆菌污染导致十多人失明、至少4人死亡后，近日再度爆出眼药水产品受到真菌污染的事件。美国食品药品管理局（FDA）证实，生技巨头爱尔康（Alcon）旗下的一款眼药水因被投诉含有真菌，目前已宣布主动召回相关产品。
根据《NBC新闻》报道，FDA在公告中指出，总部位于德州的爱尔康公司近期接到消费者投诉，称其Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF眼药水“密封瓶内发现异物”。经过调查，爱尔康确认异物为一种真菌。
污染风险与召回措施
FDA警告，使用受污染的眼药水可能导致视力部分丧失或失明，严重情况下甚至威胁免疫功能低下者的生命。尽管目前尚未收到任何消费者因使用该产品而遭受不良影响的报告，但为防患于未然，爱尔康已决定主动召回问题批次的产品。
召回产品详情
FDA透露，受影响的眼药水包装以绿色为主，外盒上标有“Systane Lubricant Eye Drops”和“Ultra PF”等字样，每盒内含25支单瓶装眼药水。问题批号为10101，有效期限至2025年9月。
消费者注意事项
FDA提醒，已购买该产品的消费者应立即停止使用，并可申请退款或更换。如果在使用后出现不适，应尽快就医检查。有关更多召回信息，消费者可联系爱尔康公司或FDA。