40岁的江女士在一年半前发现胸部和背部出现了几块不规则的红棕色和咖啡色斑块。虽然没有感到疼痛或瘙痒，但这些皮肤病变逐渐扩散到四肢，令她十分困扰。经转诊至新竹台大分院生医医院皮肤科后，江女士被确诊为罕见的皮肤系统性浆细胞增生症（CSP）。
罕见系统性疾病 多发于亚洲人
皮肤科医生蔡昀儒解释，CSP是一种极为罕见的系统性疾病，主要通过皮肤症状表现，且多见于亚洲人，尤其是日本的病例报道较多。虽然目前尚未明确其病因，但可能与白细胞介素（IL-6）等细胞因子异常升高有关。
治疗选择多样 无明确首选疗法
尽管CSP有多种治疗方式，包括外用或口服类固醇、外用钙调磷酸酶抑制剂、免疫球蛋白注射、利妥昔单抗、沙利度胺和紫外线照射治疗等，但目前尚无被公认为最有效的首选疗法。
定期追踪 预防病情恶化
蔡医生指出，像江女士这样的病例通常预后良好，但CSP偶尔可能呈现侵袭性，并涉及多个器官，因此建议患者需定期复查，以确保病情早期发现和处理，防止潜在的并发症发生。
蔡医生还提醒大家，若发现任何不明皮肤病变，应及时咨询皮肤科医生，寻求专业的诊断和治疗，避免因偏方耽误病情。