全球医学界迎来重大突破——一种革命性的多癌早筛血液检测技术正式问世，只需抽取一管血，就能同时侦测超过50种癌症，大幅提升早期诊断的可能性。该项名为 Galleri 的检测由美国生技公司 Grail 研发，目前正由英国国家医疗服务体系（NHS）进行大规模临床试验。
根据英国《BBC》报导，最新一项北美大型研究显示，Galleri能检测出超过一半的癌症病例，尤其是在早期阶段；其中四分之三的癌症类型，更是目前医学界尚无标准筛查机制的种类。专家形容，这项技术有潜力“重写癌症筛查的历史”。
研究团队追踪了来自美国与加拿大的2万5000名成人，为期一年。结果显示，每100名受试者中约有1人检测呈阳性，其中有62%最终被确诊患癌；而检测结果为阴性的参与者中，超过99%确实未患癌症，显示出极高的准确度。
Galleri的检测原理在于侦测血液中循环的肿瘤DNA片段（ctDNA）。美国俄勒冈健康与科学大学放射医学副教授、研究首席Dr. Nima Nabavizadeh指出，这项成果标志着筛查模式的根本转变：“它让我们能在症状出现之前，就发现隐藏在体内的癌症——那是治疗成功率最高的阶段。”
当Galleri与现有的乳腺癌、结肠癌、肺癌及宫颈癌筛查计划结合时，整体癌症的检出率提升了7倍。尤其值得注意的是，其中四分之三属于医学上难以早期发现的癌种，如卵巢癌、肝癌、胰腺癌、胃癌与膀胱癌等。此外，该检测还能在九成病例中精准辨认癌症原发部位，为医生制定治疗方案提供关键参考。
不过，部分未参与研究的专家提醒，目前尚需更长期数据以确认该技术能否真正降低癌症死亡率。伦敦癌症研究院教授 Clare Turnbull 表示：“我们必须通过以死亡率为终点的随机研究，来验证早期筛查是否真的能拯救更多生命。”
这项研究结果已在柏林举行的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2025）上公布，但详细数据仍未刊登于学术期刊，因为NHS正进行一项为期3年、涵盖14万名受试者的关键验证试验，预计将于2026年完成。若结果理想，NHS计划将检测范围扩大至100万人。
Grail公司生物制药部门总裁、哈帕尔·库玛爵士（Sir Harpal Kumar）形容成果“极具说服力”。他接受BBC访问时表示：“多数癌症患者死亡的原因，不是因为治不好，而是发现太晚。我们的目标，是让他们提早获知病情，从而争取治愈的机会。”
不过，英国癌症研究基金会策略总监 Naser Turabi 也提醒，未来研究仍需平衡“早期筛查与过度诊断”的风险，避免让无害的微小病灶引发不必要的焦虑与医疗介入。
专家普遍认为，若Galleri检测在未来被证实可行，将成为全球公共医疗体系的革命性工具，让“抽一管血、预防癌症”成为现实。
